奥拉帕尼可以为复发性卵巢癌患者延长生命2年！

　　2017年8月17日，奥拉帕尼片(150 mg)在美国经FDA审批，批准上市，早在2014年FDA已经批准了奥拉帕尼胶囊的上市，出于对适应症和患者用药的考量，奥拉帕尼片剂也得以迅速准批。

　　2018年2月22日，奥拉帕尼片(100 mg和150 mg)经欧盟药品管理局(EMA)准批上市。

　　奥拉帕尼片，哪里好?

　　作为首个被批准的口服PARP抑制剂药物，奥拉帕尼可用于维持治疗复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，无论患者有没有BRCA突变，在铂类化疗起效(完全或部分缓解)后均可使用奥拉帕尼进行维持治疗。

　　相比奥拉帕尼胶囊，奥拉帕尼片的每日剂量更低，由之前的400 mg/次降为300 mg/次，由每次服用8粒胶囊改为每次仅需服用2~3片药片，等于每天服用的奥拉帕尼剂量降低了200 mg，这不仅是对患者用药方便的一大进步，也能为患者减少大量不良反应的发生几率!

　　可为复发性卵巢癌患者至少延长生命2年

　　卵巢癌作为女性高发且生存率低的恶性肿瘤之一，五年存活率仅35%。复发的卵巢癌目前没有治愈手段，其治疗目的是尽量延缓肿瘤进展，改善、维持患者的生存质量。奥拉帕尼的出现，为复发性卵巢癌患者带来新的希望。

　　研究表明，相对安慰剂，奥拉帕尼可以为患者提供平均2年半(30.2个月)之久的无进展生存期!就是说，鉑敏感型的复发性卵巢癌患者，使用奥拉帕尼治疗后，至少可以延长平均30个月的生命。

　　而另一项研究发现，在服用奥拉帕尼的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久，这意味着奥拉帕尼或许能将部分患者的卵巢癌变为可控的慢性病。

　　不良反应影响较小

　　在临床试验中，奥拉帕尼造成最常见不良反应(超过20%患者会出现)包括：贫血、恶心、乏力、呕吐、鼻咽炎、腹泻、关节肌肉疼痛、味觉障碍、消化不良、食欲下降、便秘和口腔炎;最常见的实验室异常(经过检查查出，超过25%的患者会出现)包括：血红蛋白减少、平均红细胞体积增加、淋巴细胞减少、白细胞减少、血清肌酸酐上升、血小板减少。

　　这些看起来又多又严重的不良反应，实际上很少会致使患者中断用药。超过90%的患者都能维持最初的推荐药量(300mg/次，每天2次，口服)，仅9~11%的患者会因为不良反应而降低药量或停药。