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拉罗替尼的治疗效果及用药方法?

拉罗替尼在多种不同类型肿瘤患者中总体缓解率(ORR)达到了75%(95%CI,61%,85%),包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌...

    拉罗替尼在多种不同类型肿瘤患者中总体缓解率(ORR)达到了75%(95%CI,61%,85%),包括组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、甲状腺、肺癌、黑色素瘤、结肠癌、GIST、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等患者。

  Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合((gene fusion))的成人和儿童,局部晚期或转移性实 体瘤患者,并且没有产生已知的抗性突变,是 转移性的或手术切除可能导致严重发病率,没 有有效替代治訪案的。

  LOXO-101是一个靶向药,针对的是NTRK1、 NTRK25g#NTRK3基因融合的肿瘤患者。简单来讲这个新药不需要考虑癌症的发生区 域,这就意味着不管什么癌种(组织/细胞/部 位),只要有NTRK基因融合,就可以使用 Vitrakvi进行治疗。所以,癌症患者可去做一下基因检测,一定去看看检测报告有没有这个基因融合。如果有,那么就很有可能被该药物治愈!

  总体来说,拉罗替尼在多种癌症类型中的表现都非常一致,它的上市,让更多的肿瘤病人看到了新的治愈希望。

  推荐的larotrectinib剂量为成人口服100毫克,每日2次;儿童患者口服100毫克/m2,每日2次(每次最大剂量为100毫克)。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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