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拉罗替尼治疗什么的?拉罗替尼的服用方法及剂量
018年11月26日,美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101,拉罗替尼)的上市,拉罗替尼治的适应症为患有实体肿瘤...
018年11月26日,美国FDA加速批准Larotrectinib(商品名Vitrakvi,代号LOXO-101,拉罗替尼)的上市,拉罗替尼治的适应症为患有实体肿瘤的成人和儿童患者,需要有NTRK基因融合(NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合)。

FDA批准的每种药物都有其特定的适应症,尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制,拉罗替尼是第一个获得FDA批准的不分癌种,只看突变的广谱抗癌靶向药,并且被证明在17种儿童和成人肿瘤中都有效。
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
Laronib的推荐剂量按照体表面积来进行计算剂量,即对于体表面积小于1平方米的患者,其剂量为100mg/m2,每天2次。对于无法服药的患者,可考虑使用口服液。
整个吞下Laronib胶囊。不要咀嚼或压碎胶囊。与食物或不与食物同服。如果您在服用一剂拉罗替尼后呕吐,按照预定时间服用下一剂。长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。
Laronib是一种广谱抗癌药品,拉罗替尼可用于的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,试验表明,拉罗替尼的总体有效率达到了75%。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi