强生伊布替尼联合化疗胰腺癌并未延长生存率

　　一项随机3期试验旨在评估依鲁替尼在转移性胰腺癌患者化疗中的加入，未能达到其延长PFS的主要终点。

依鲁替尼(Imbruvica; Pharmacyclics，Janssen)是Bruton的酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗某些患有慢性淋巴细胞白血病 /小淋巴细胞淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤或移植物抗宿主病的患者。

　　RESOLVE试验由AbbVie公司Pharmacyclics赞助，其中包括424例转移性胰腺癌患者。

　　研究人员将211名患者随机分配到依鲁替尼加nab-紫杉醇和吉西他滨。其他213例患者接受化疗加安慰剂治疗。

　　结果显示，在化疗中加入依鲁替尼没有统计学意义的PFS或OS益处。

安全性结果与先前研究中观察到的结果一致。

　　RESOLVE的完整结果将提交给未来的科学会议或在同行评审的医学期刊上发表。

　　“我们继续评估Imbruvica作为癌症治疗单独或联合用于各种癌症类型的潜力，” Pharmacyclics临床科学主管医学博士，医学博士Danelle James在一份新闻稿中说。“我们热情地推进我们强大的依鲁替尼科学发展计划，继续推进癌症治疗标准，特别是在医疗需求未得到满足的地区。”