关于新肾癌药物—卡博替尼（Cabometyx）的描述

　　FDA最近快速批准了卡博替尼(Cabometyx)治疗晚期肾细胞癌。用于治疗先前接受抗血管生成治疗的患者的晚期肾细胞癌(RCC)。
 

以下是关于Cabometyx的五大事实：

　　它将以20毫克，40毫克和60毫克的剂量作为口服片剂提供。推荐剂量为每日60毫克。

　　2. Cabometyx是一种口服抗肿瘤药，可作为促进受体酪氨酸激酶的有效抑制剂，参与病理过程，如肿瘤生长，转移和耐药。通过抑制由这些受体诱导的信号传导，Cabometyx诱导癌细胞的凋亡并抑制肿瘤生长。

　　3.在开发过程中，Cabometyx被FDA授予快速通道和突破性治疗指定，因为早期临床证据表明在严重疾病中具有潜在的临床益处。

　　4. FDA的批准是基于3期METEOR试验的结果，该试验包括658例晚期RCC患者，这些患者至少失败了1种血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。患者被随机分配接受Cabometyx或依维莫司，这是二线RCC的标准治疗方案。在该研究中，Cabometyx在所有3个关键功效参数中表现出临床上有意义的改善，包括总生存期，无进展生存期和客观反应率

　　“Cabometyx在METEOR试验中证实的功效特征，现在通过总体生存获益得到补充，非常引人注目，”Dana-Farber癌症研究所Lank泌尿生殖肿瘤中心临床主任Toni Choueiri博士说。“Cabometyx的批准对于正在为之前接受治疗的晚期肾癌患者寻找新选择的医生来说是个好消息。”

　　5.与该药物相关的一些最常见的不良反应包括腹泻，疲劳，恶心，食欲减退和高血压。