美国卡博替尼专利到期时间

　　卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发的靶向药，卡博替尼称为XL184，外号“混世魔王”，卡博替尼的治疗靶点包括MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九个靶点，卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。

　　专利药顾名思义就是把自己发明的药品通过申请专利的形式进行的专利保护，因此专利药对市场有独占的作用，无论是生产还是销售都被制药商所垄断，价格基本有制药商界定的。从申请专利到投入市场需要历经十年之余，保护期实际没有超过10年。但是已经足够了。

　　与专利药相对的是非专利药也称之为仿制药，防止药实际上市copy专利药，就是一个复制的，相当于副本的样子。一般仿制药需要得到专利药权人的书面同意，还有经过国家认证已厂商。非专利药的价格计较便宜，这样大大降低人们的消费压力，是比价可观的药品，而专利药相对来说会贵很多。

　　卡博替尼用于治疗不可切除或转移形式的甲状腺髓样癌。患有RET突变的患者似乎从卡博替尼中获益更多。它于2014年3月获得EMA授权，该专利预计将于2029年3月到期，授予15年的市场独占权。虽然卡博替尼仅在一年多前(2012年11月)获得FDA授权，但预计美国专利将在5年前(2024年9月)到期，这表明美国市场独占性将缩短三年。