鲁卡帕利（Rubraca）治疗晚期前列腺癌疗效如何？

FDA已全面批准使用鲁卡帕利（Rubraca）用于一些已扩散且不再对激素（降低睾酮）治疗无反应的晚期前列腺癌成年人，前提是其癌症带有BRCA基因突变，且已接受至少一种新型激素阻断药物（如阿比托隆或恩扎鲁胺）治疗。

早期加速审批（TRITON2年）

2020年，鲁卡帕利曾获得FDA更早的“加速”批准，适用于一类同样接受过紫杉烷化疗药物的患者。此前的决定基于TRITON2研究，该研究中约44%的患者肿瘤缩小，且许多反应持续时间较长。

TRITON3研究显示的内容

在TRITON3临床试验中，服用鲁卡帕利的患者在扫描中癌症恶化前的持续时间较长，而接受医生选择标准治疗的患者则较长（平均约11.2个月对6.4个月）。这种延缓癌症生长的改善主要出现在肿瘤中带有BRCA突变的人群，而非ATM突变。

TRITON3的设计经过

TRITON3年，男性患有转移性去势抵抗性前列腺癌，伴有BRCA1/2或ATM改变，且已接受过新型激素阻断治疗。他们被随机分配每天两次服用鲁卡帕利布或接受标准治疗（多西他赛化疗或其他新型激素阻滞药物），研究人员通过影像测量癌症再次生长的时间以及患者整体寿命。

跨年龄段的益处

更新的分析显示，鲁卡帕利帮助不同年龄段的男性——包括65岁以下、65至74岁及75岁及以上者——在癌症进展前坚持的时间比各年龄组的标准治疗更长。

常见副作用

鲁卡帕利布最常见的副作用包括：疲劳或精力不足、红细胞计数低（贫血），可能导致疲劳或呼吸急促、恶心、食欲减退、腹泻。

鉴于这些风险，定期血液检查以及及时向护理团队报告新的或加重的症状非常重要，尤其是在服用该药物期间。