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长期随访：asciminib 单药治疗新诊断 CML，疗效持久优势尽显
这是一项 asciminib 单药治疗新诊断慢性髓性白血病（CML）慢性期患者的单臂研究，随访时间延长。101 名患者中 79% 仍在服药，3 年时 75% 患者达主要分子反应，缓解持续加深。92 例对初始 TKI 耐药患者二线改用 asciminib，6 个月时 85% 可评估患者 BCR - ABL1 转录水平降至 < 1%。相比伊马替尼等 TKI，asciminib 治疗反应更快更深、毒性更小、耐受性更好，无新副作用，已获批用于一线及复发、不耐受患者治疗。
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这是一项针对新诊断慢性髓性白血病（CML）患者的单臂研究，旨在评估 asciminib 单药治疗效果，目前该研究的随访时间进一步延长。研究共招募了 101 名处于慢性期的患者，截至目前，79% 的患者仍在持续服用 asciminib 进行治疗。
数据显示，在治疗 3 年时，75% 的患者达到了主要分子反应，并且随着时间推移，缓解程度还在持续加深，这种缓解效果表现出较好的持久性。
研究还纳入了 92 例对初始酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性期 CML 患者，这些患者在二线治疗时改用 asciminib，并依据 6 个月后的治疗反应调整剂量。尽管当前随访时间较短，但在 6 个月时可评估的患者中，85% 的患者 BCR - ABL1 转录水平降至 < 1%，且截至目前，仅有 2 例患者需要增加药物剂量。
与被随机分配至伊马替尼组或其他三种第二代 TKI 组的患者相比，接受 asciminib 治疗的患者不仅反应速度更快、缓解程度更深，而且药物毒性更小。同时，相较于其他 TKI，asciminib 展现出更好的耐受性，使得更多患者能够持续接受治疗，整个研究过程中未观察到新的或意外的副作用。
上述试验结果充分表明，asciminib 对于慢性期 CML 患者具有显著疗效，且耐受性良好。基于这些优异的研究成果，asciminib 现已获批用于 CML 的一线治疗，以及复发或不耐受其他治疗方案患者的治疗。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Scemblix 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Scemblix