卡博替尼治疗肝癌的效果怎么样？

　　  根据数据，与安慰剂相比，使用索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者在使用卡博替尼治疗后的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显着改善。

　　对于双盲3期CELESTIAL研究，研究人员随机分配了707例晚期HCC患者，每日一次口服卡博替尼60 mg或安慰剂; 470和237名患者分别被分配到cabozantinib和安慰剂组。符合条件的患者先前接受过索拉非尼治疗，在不超过2行全身治疗后病情进展，并且无法进行治愈性治疗。

　　在数据分析时，484名(68.4%)登记患者死亡(卡博替尼组有317名[67.4%]患者，安慰剂组有167名[70.4%]患者)。

　　卡博替尼组患者中位OS为10.2个月，安慰剂组为8.0个月(风险比[HR]，0.76; 95%CI，0.63-0.92; P = .0049)，中位PFS为5.2个月vs分别为1.9个月(HR，0.44; 95%CI，0.36-0.52; P<.001)。卡博替尼组总反应率为4.0%，安慰剂组为0.4%(P = .0086)。

　　最常报告的3至4级不良事件 - 在cabozantinib组中发生率较高 - 包括手足皮肤反应，高血压，天冬氨酸氨基转移酶升高，疲劳和腹泻。

　　[cabozantinib]在先前治疗的晚期HCC患者中显着改善了OS和PFS与[安慰剂]的比较。不良事件与[cabozantinib]的已知安全性一致。