厄达替尼（Erdafitinib\Balversa）能治疗尿路上皮癌多长时间？

关于厄达替尼

厄达替尼于2019年4月12日获得加速批准，用于治疗伴有易感成纤维细胞生长因子受体（FGFR）3或FGFR2基因改变的转移性或局部晚期尿路上皮癌患者，且在至少一种铂类化疗期间或之后出现进展。因此，它成为有史以来第一个获得FDA加速批准用于转移性膀胱癌的靶向疗法。在BLC2001试验中，厄达替尼在尿路上皮癌患者中的总体缓解率为40%。

厄达替尼（Erdafitinib\Balversa）能治疗尿路上皮癌多长时间？

FGFR3改变在15%至20%的膀胱转移瘤和超过35%的上尿路转移瘤中过表达，包括肾盂和输尿管。埃达非替尼是一种泛选择性FGFR抑制剂，在个位数纳摩尔范围内抑制所有四种FGFR，即FGFR1至4。在早期研究中，在埃达非替尼治疗FGFR3替代性癌症尿路上皮的2期临床试验中，我们看到了临床活性的早期证据，客观反应率约为40%，中位总生存期约为13.8个月，这导致了埃达非替尼的加速批准。

埃达非替尼与化疗相比

埃达非替尼与化疗进行比较时，我们确实看到患者群体的总体生存率显著提高，达到了主要终点，风险比为0.64，P值非常显著。埃达非替尼的中位总生存期约为12.1个月，而全身化疗为7.8个月。与化疗相比，埃达非替尼的无进展生存率也显著提高，分别为5.6个月和2.7个月，风险比为0.58。埃达非替尼也与改善的应答率有关。事实上，我们发现埃达非替尼的客观有效率为45%，完全有效率为6%，而单剂化疗患者的有效率仅为11.5%。

厄达替尼购买渠道

厄达替尼截止到2024年3月还没有在中国上市，但在中国香港有售，其原研版本规格为4mg*14粒。

厄达替尼在未来可能会在中国上市，但具体的上市时间仍然存在不确定性。对于需要使用该药物的患者，建议密切关注相关动态，并在医生的指导下选择合适的治疗方案。

目前了解到可能买到厄达替尼的方式包括：

1、前往上市地区的医院购买：厄达替尼是一种处方药，需要在医生的指导下使用。因此，患者可以前往医院，在医生的建议和处方下购买该药物。在购买时，需要提供相关的处方和身份证明等信息。

2、亲戚朋友的帮助：如果在上市地区有亲戚朋友，也可以请他们帮忙买了带回国，但需要注意辨别药物的真假。

3、专业的海外医疗服务机构：患者也可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，他们可能会与海内外药房有合作，可以帮助患者获取药物，既能保证是正品，而且邮寄到家，性价比也高。

厄达替尼的购买需要遵循一定的规定和流程，建议患者通过正规途径购买该药物，并在医生的指导下使用，以确保药物的安全性和有效性。