阿达格拉西布(KRAZATI/ADAGRASIB)具有持久的靶点抑制能力

       基于KRYSTAL-1试验的卓越数据，阿达格拉西布（Adagrasib）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这项试验研究了携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，并发现阿达格拉西布在这些患者中具有显著的疗效。

       根据试验结果显示，在携带KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者中，阿达格拉西布的客观缓解率（ORR）达到了43%，疾病控制率（DCR）为80%。值得一提的是，98.3%的患者在接受阿达格拉西布治疗之前曾接受过化疗和免疫疗法的治疗。

       此外，截至2021年6月15日，该试验的1/1b期部分结果显示，在19名携带KRAS G12C突变的NSCLC患者中，每天两次接受600 mg剂量的阿达格拉西布的患者，其客观缓解率（ORR）高达58%！

       阿达格拉西布是一种具有高度特异性的口服KRAS G12C抑制剂，由Mirati Therapeutics开发。该药物经过持续的优化研究，目前具有持久的靶点抑制能力。阿达格拉西布在体内具有长达24小时的半衰期，并广泛分布于各个组织中，同时还能穿过血脑屏障，从而最大程度地发挥其疗效和作用。

       基于KRYSTAL-1试验的良好结果，阿达格拉西布被批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，尤其是那些之前接受过全身治疗的患者。这一批准将为这些患者提供一种新的治疗选择。当然，在使用阿达格拉西布时，仍需根据医生的建议和患者的具体情况进行个体化治疗策略的制定。