阿达格拉西布在晚期KRAS突变型NSCLC中显示出“持久的临床益处”

根据2023年癌症世界肺癌大会上公布的KRYSTAL-1试验的最新结果，Adagrasib在晚期KRASG12C-毛非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出持久的临床活性。

密歇根州底特律市亨利·福特癌症研究所医学博士Shirish Gadgeel在一份声明中表示，Adagrasib在整个患者亚组中提供了“有希望的临床益处”，包括中枢神经系统（CNS）转移患者和共突变患者。

Gadgeel博士介绍了1/2期KRYSTAL-1试验的两个队列的最新数据（ClinicalTrials.gov标识符：NCT03785249）。132名患者患有KRASG12C突变型不可切除或转移性NSCLC，每天两次服用600 mg阿达格拉西布。

中位随访26.9个月时，中位总生存期（OS）为14.1个月。1年OS发生率为52.8%，2年OS发病率为31.3%。

中位无进展生存期（PFS）为6.9个月。1年的PFS发生率为35.0%，2年的PFS发病率为13.9%。客观缓解率为43%，中位缓解时间为12.4个月。

在基线时有中枢神经系统转移的患者中，中位PFS为6.9个月，中位OS为14.7个月。

在KEAP1共突变的患者中，中位PFS为4.1个月，中位OS为5.7个月。在STK11共突变患者中，中位PFS为4.2个月，中位OS为9.2个月。

在CDKN2A共突变患者中，中位PFS为8.4个月，中位OS为13.0个月。在TP53共突变的患者中，中位PFS为8.7个月，中位OS为18.7个月。

Gadgeel博士说，没有观察到新的安全信号。在接受免疫治疗后30天内接受阿达格拉西布治疗的12名患者中，没有一名患者具有3级或更高的肝毒性。Gadgeel博士说，在接受治疗至少1年的患者中，与治疗相关的不良事件似乎表明阿达格拉西布可能没有累积毒性。

Gadgeel博士在他的报告中说：“总之，在这项对先前治疗的KRASG12C-突变非小细胞肺癌癌症患者的汇总分析中，阿达格拉西布表现出持久的临床益处，中位生存期为14.1个月，2年生存期为32%。”。