卡博替尼的不良反应有哪些？

　　卡博替尼是目前治疗靶点和适应症最多的抗癌靶向药物之一，对于现阶段的许多癌症恶性肿瘤都有着非常不错的疗效。卡博替尼的疗效突出，治疗靶点多，但是对于每一个个体都有自己的保护体系，任何外来的生物制品都是外来的异物，进入身体都可能使身体产生一系统的反应。会出现不同程度不良反应和毒副作用。其中有一些卡博替尼不良反应处理不及时的话很有可能会导致我们有生命威胁，下面我们来了解一下。

　　2017年12月19日，美国食品和药物管理局(FDA)批准cabozantinib(卡博替尼，XL184)用于晚期肾细胞癌(RCC)扩大适应症治疗的申请。

　　卡博替尼是MET,VEGFR2双重酪氨酸激酶抑制剂，卡博替尼治疗RET突变肿瘤的临床试验也在进行中，希望这个广谱抗癌药能造福更多患者。

　　此次美国FDA批准扩大卡博替尼治疗范围是根据CABOSUN(NCT01835158)的研究数据，这是一项随机，开放标签的2期多中心研究的试验，有157例患有中度和低风险的原先未经治疗的晚期肾细胞癌患者。患者每天口服卡博替尼(n = 79)60mg或每天口服舒尼替尼(N = 78)50mg(治疗4周，然后停药2周)直至疾病进展或发现不可接受的毒性。

服用卡博替尼的患者估计的中位无进展生存期(由盲法独立放射检查委员会评估)为8.6个月(95%CI：6.8,14.0)，而服用舒尼替尼的患者为5.3个月(95%CI：3.0,8.2)危害比0.48; 95%CI：0.31,0.74; p = 0.0008)。

　　不良反应

　　卡博替尼临床项目中最常报告的(≥25%)不良反应是腹泻，疲劳，恶心，食欲下降，高血压，手足底红肿感，体重下降，呕吐，味觉障碍和口腔炎。

　　CABOSUN组最常见的3?4级不良反应(≥5%)为高血压，腹泻，低钠血症，低磷血症，PPE，乏力，ALT升高，食欲下降，口腔炎，疼痛，低血压和晕厥。