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多吉美的疗效怎么样?

肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的...

  肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤,与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。因其恶性度高、病情进展快,病人早期一般没有什么不适,一旦出现症状就诊,往往已属中晚期。故治疗难度大、疗效差,一般发病后生存时间仅为6个月,人称“癌中之王”。

  中国是乙肝大国,我国的肝癌多在乙肝肝硬化的基础上发展而来,丙肝病人也在逐渐增加,乙肝后也会发展为肝癌。目前我国发病人数约占全球的半数以上。

  目前,拜耳的靶向抗癌药多吉美是获批治疗

晚期肝细胞癌的唯一一种系统疗法。也就是:多吉美,成了挽救晚期肝癌患者的救命稻草!

  多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片),适应症为:治疗不能手术的晚期肾细胞癌;治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。索拉非尼是多种激酶抑制剂。体外试验显示它可抑制肿瘤细胞增殖和抗血管生成作用。索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。RAF激酶是丝氨酸/苏氨酸激酶,而c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β为络氨酸激酶,这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。体内试验显示,在多种人肿瘤抑制裸鼠模型中,如人肝细胞肿瘤、肾细胞肿瘤中,可抑制肿瘤生长和血管生成。

  在众多肝癌患者使用过程中,使用多吉美的患者与未使用多吉美的患者做对比,结果显示:使用多吉美的患者延长寿命的时间远远大于未使用患者。可以看出,多吉美在治疗肝癌上也起着重要作用。

  由于德国制药拜耳研制生产的多吉美价格过于昂贵,3个月6盒的费用需要15万人民币,所以,很多家属目标转移向了印度仿制药“多吉美”!印度生产“靶向药物多吉美”主要是来自印度Natco公司,早在2012就已上市,Natco也是印度当地第一家拿到当地政府批准的“强制专利许可”允许其生产仿制多吉美的药企。也就是印度多吉美与德国多吉美药物成分是一样的。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Sorafenib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Sorafenib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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