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Amivantamab对重度预处理的非小细胞肺癌提供长期益处

更新的试验结果显示,阿米凡他单抗对非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 EGFR 外显子 20 插入患者具有持续的临床益处,这些患者在铂...

       更新的试验结果显示,阿米凡他单抗对非小细胞肺癌 (NSCLC) 和 EGFR 外显子 20 插入患者具有持续的临床益处,这些患者在铂类化疗后病情进展。临床益处,这些患者在铂类化疗后病情进展。处,这些患者在铂类化疗后病情进展。
Amivantamab对重度预处理的非小细胞肺癌提供长期益处

       这些来自 1 期 CHRYSALIS 试验的结果在 2023 年欧洲肺癌大会上公布。

       CHRYSALIS试验(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT02609776)包括114名经过严重预处理的NSCLC和EGFR外显子20插入患者。患者的中位年龄为62岁(范围,36-84岁),61%为女性,25%为脑转移瘤。

       先前治疗的中位数为2(范围,1-7)。所有患者均接受铂类化疗,44%接受免疫治疗,20%接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗。

       在研究中,患者接受了阿米凡他单抗单药治疗。在数据截止时,中位随访时间为19.2个月,中位治疗持续时间为7.5个月,48例患者(42%)仍然存活。

       无进展生存期(PFS)为6.9个月。1年期PFS率为35.4%,2年期PFS率为13.7%。中位总生存期(OS)为23个月。1 年 OS 率为 73.3%,2 年 OS 率为 47.2%。
       无论先前的治疗如何,Amivantamab都显示出一致的疗效,马德里Ramon y Cajal医院的研究主持人Pilar Garrido博士说。 
       Garrido博士指出,48名患者(42%)具有持续的临床益处,其定义为服用阿米凡他单抗12个或更多周期。在达到部分缓解或更好的患者、体能状态良好的患者以及 RAS/RAF/MEK 通路中没有基线改变的患者中,临床获益的可能性更大。
Amivantamab对重度预处理的非小细胞肺癌提供长期益处
       在数据截止时,15例患者(13%)正在接受阿米凡他单抗治疗,中位时间为2.6年。其中8名患者仍然无进展,<>名患者正在接受疾病进展以外的治疗。
       Garrido博士指出,在较长时间的随访中没有检测到新的安全信号。29%的患者发生治疗相关剂量中断,18%的患者发生剂量减少,7%的患者出现停药。
       任何级别最常见的不良事件是皮疹(89%)和输液相关反应(67%)。最常见的3级或更高不良事件是静脉血栓栓塞(6%)和呼吸困难(5%)。
       Amivantamab目前正在3期PAPILLON研究(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT04538664)的前线环境中接受调查。研究人员正在比较阿米凡他单抗加化疗与单独化疗在NSCLC和EGFR外显子20插入患者中的效果。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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