肾癌患者的 3 期 Cabometyx 研究未能达到目标

       根据药物制造商Elixis的新闻稿，评估Cabometyx（cabozantinib）加Tecentriq（atezolizumab）治疗局部晚期或转移性透明细胞或非透明细胞肾细胞癌（肾癌类型）患者的3期CONTACT-03研究未达到其主要终点。

       特别是，主要终点是无进展生存期，或患者在没有疾病进展的情况下治疗期间和治疗后的时间。

       该试验包括522名在免疫检查点抑制剂治疗期间或之后进展的肾癌患者。患者被随机分配接受Cabometyx和Tecentriq或单独Cabometyx的实验组合。试验的次要终点包括客观缓解率（对治疗的可测量反应率）和反应持续时间（疾病对治疗的反应没有生长或扩散的时间）。

   “可用的数据有限，表明这些患者的最佳治疗方法，并且启动了CONTACT-03，希望确定进展后多酪氨酸激酶抑制剂和免疫检查点抑制剂组合的临床益处，”该新闻稿报道。

       值得注意的是，实验组合的安全性与先前在单一药物上报道的安全性一致，并且没有观察到新的信号。

       进一步的详细发现将在即将举行的医学会议上报告。