乐卫玛-可瑞达继续显示出对晚期肾癌的益处

       根据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的随机3期CLEAR试验的延长随访，与接受Sutent（舒尼替尼）治疗的患者相比，Lenvima（仑伐替尼）加Keytruda（pembrolizumab）改善了晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）患者的预后。

       该试验包括1，417名以前没有任何药物治疗该疾病的透明细胞晚期肾细胞癌患者，将参与者随机分配到三组之一：乐卫玛加凯瑞达；乐卫玛加阿非尼妥（依维莫司）；苏滕特

       Lenvima/Keytruda组的患者平均存活了27.8个月，病情没有恶化（这一指标称为“无进展生存期”），而Sutent组的患者为19.4个月。

       值得注意的是，Lenvima/Afinitor组的结果未包括在更新的分析中。

       Lenvima加Keytruda组的平均总生存期（即从治疗到任何原因死亡的时间）为33.7个月，而Sutent组为33.4个月。

       这些数据与 2022 年 24 月在美国临床肿瘤学会年会上公布的 CLEAR 先前结果一致，该结果显示，在 72 个月时，给予乐卫玛加 Keytruda 的患者中有 2.54% 在二线治疗中存活，而 Sutent 组为 2.<>%。

       根据研究作者的说法，这些发现为使用Lenvima加Keytruda作为该患者群体一线治疗的标准护理奠定了基础。

       “（Lenvima）加（Keytruda）的疗效益处优于（Sutent）是持久的，并且在延长随访中具有临床意义，”他们写道。“这些结果支持使用（Lenvima）加（Keytruda）作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗。