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胆管癌新药:Lytogbi(futibatinib)将继续改善胆管癌的结果

Lytgobi于9月被批准用于预处理的胆管癌,最新的研究结果支持该药物的持续批准。

       FOENIX-CCA2试验的最新结果显示,Lytgobi(futibatinib)对既往治疗过、不可切除、局部晚期或转移性(已扩散到身体其他部位)肝内胆管肉瘤(胆管癌)的患者持续有益,该患者具有FGFR2基因融合或其他重排。

       发表在《新英格兰医学杂志》上的研究结果支持9月加速批准Lytgobi用于先前治疗的晚期或转移性肝内胆管癌,伴有FGFR融合或重排。

       客观缓解率(因治疗而疾病缩小的患者百分比)为42%,平均缓解持续时间为9.7个月。疾病控制率为83%。

        此外,经过预处理的胆管癌患者往往比接受化疗的患者寿命更长,这是该疾病的常见治疗方法。因此,研究结果强调了在该患者群体中检测基因突变的重要性。

 胆管癌新药:Lytogbi(futibatinib)将继续改善胆管癌的结果

     “FOENIX-CCA2试验结果表明(Lytgobi)是FGFR2融合/重排阳性胆管癌的有效治疗方法。它的活性和安全性为这种环境下提供了一种新的治疗方法。这些数据加强了胆管癌分子分析的重要性,代表了面临困难疾病的患者向前迈出的一步,“Lipika Goyal博士在一份新闻稿中说。Goyal是FOENIX-CCA2的首席研究员,以前是麻省综合癌症中心的医学肿瘤学家,现在是斯坦福医学院副教授兼胃肠道癌症主任。

       根据新闻稿,大约10-16%的肝内胆管癌患者有FGFR基因重排。Lytgobi的工作原理是与FGFR结合并阻止向癌细胞指示它们应该生长和繁殖的信号通路。

       Lytgobi也被证明耐受性良好,患者报告九个月内生活质量稳定,生活质量的身体,角色,认知,情感或社会方面没有有意义的变化。

       然而,试验中的所有患者都经历了至少一种副作用。最常见的是高磷血症(血液中多余的磷,这可能表明肾脏损害);脱发;口干;腹泻;皮肤干燥;和疲劳。2%的患者因副作用而停止治疗,在随访时没有报告新的安全问题。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Futibatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Futibatinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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