伊布替尼加维奈托克对既往未经治疗的WM疗效如何？有正规的购买渠道吗？

       研究人员招募了45名患者（中位年龄，67岁[范围，39-81];67%男性），并将他们置于24周期的治疗方案中。周期1包括每天口服420mg伊布替尼（QD）。伊布替尼继续进入第 2 周期，维奈托克的增量方案为 100 mg、200 mg 和 400 mg口服 QD。周期3-24为420mg伊布替尼和400mg维奈托克口服QD。

       总体患者群体的总体缓解率达到100%，其中40%（n=18）被认为是非常好的部分缓解（VGPR），53%被认为是部分缓解（PR）。值得注意的是，研究人员确定，该研究需要19个VGPR才能达到其主要终点。

       中位反应时间为1.9个月。

       在中位随访11个月时，估计的12个月无进展生存期（PFS）约为92%。估计总生存率约为95%。

       有7个4级或5级不良事件（AEs），大多数不良事件为2级和3级。最常见的2级不良事件是肌肉/关节疼痛（n = 14）和反流（n = 10）。最常见的3级AE是中性粒细胞减少（n = 10）。