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厄达非替尼(Erdafitinib)治疗晚期膀胱癌患者效果如何?能否医保报销?
药物erdafitinib(Balversa)成为美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗转移性尿路上皮癌患者(最常见的膀胱癌类型)的首个针对基因改变的疗法。
4月,药物erdafitinib(Balversa)成为美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗转移性尿路上皮癌患者(最常见的膀胱癌类型)的首个针对基因改变的疗法。
根据临床试验的初步数据,FDA批准了该药物的加速批准,该药物阻断了称为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的蛋白质家族的活性,用于具有特定FGFR基因改变的患者。那么厄达非替尼(Erdafitinib)治疗部分晚期膀胱癌患者效果如何?能否医保报销?

厄达非替尼(Erdafitinib)治疗晚期膀胱癌患者效果如何?
大约 20% 的膀胱转移性尿路上皮癌患者和 35% 的肾盂和输尿管转移性尿路上皮癌患者存在FGFR基因改变。当FDA批准erdafitinib作为药丸给药时,该机构还批准了一项伴随诊断测试,医生可以使用该测试来帮助识别肿瘤携带这些FGFR改变之一的患者。
在试验的99名患者中,87名以前接受过化疗,43%的患者至少接受过两个疗程。近80%的患者在附近的淋巴结以外有转移。
在试验中,46%的患者经历了副作用,这些副作用主要通过调整治疗剂量来控制。13%的患者因副作用而停止治疗。
对于一组患者 - 那些癌症对免疫治疗药物没有反应的患者 - 反应率为59%,向研究人员表明,特别是这些患者可能受益于erdafitinib。
厄达非替尼(Erdafitinib)能否医保报销?
很可惜,厄达替尼并未在国内上市,因此并没有销售渠道,由于没有上市,也就不曾进入医保,滨州的患者如果想要购买,除了自己海外购药以外,还可以选择国内海外医疗服务机构医康行来帮忙购药。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Balversa 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Balversa