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在服用索托拉西布(amg510)前需要知晓哪些问题?

2021年11月,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议对用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的医药产品Lumykras授予有条件上市许可。

       2021年11月,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议对用于治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的医药产品Lumykras授予有条件上市许可。该药品的申请人是安进欧洲公司索托拉西布于2022年1月在欧盟被批准用于医疗用途。那么在服用索托拉西布(amg510)前需要知晓哪些问题?

       卢马克拉斯治疗结肠癌吗?

       卢马克拉斯没有被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗结肠癌。它只被批准用于治疗某种类型的非小细胞肺癌。

       但是,在某些情况下,您的医生可能会开出Lumakras标签外的处方来治疗结肠癌。超适应症药物使用是指FDA批准的药物被处方用于其批准目的以外的目的。

       需要更多的临床试验来了解Lumakras是否安全有效地治疗结肠癌。一项试验目前正在研究卢马克拉斯与癌症药物帕尼单抗(Vectibix)联合用于此用途。

       如果您对服用Lumakras治疗结肠癌有疑问,请咨询您的医生。

       卢马克拉斯能治愈癌症吗?

       不,卢马克拉斯不会治愈你的肺癌。目前还没有已知的治愈肺癌的方法。

       鲁马克拉被批准用于治疗成人中特定类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。鲁马克拉是否可以服用NSCLC取决于几个因素。欲了解更多信息,可以联系医康行客服咨询。

在服用索托拉西布(amg510)前需要知晓哪些问题?

为什么在服用卢马克拉之前,需要进行某些实验室测试?

       在开始卢马克拉治疗之前,您需要进行一些实验室测试。这些测试用于检查卢马克拉是否是治疗癌症的正确药物。它们还用于检查药物的某些可能的副作用。】

       在您开始Lumakras之前,您的医生将下令进行血液检查或活检(切除一小部分肿瘤进行测试)。他们将使用这些测试来检查您的肺癌中称为KRAS的基因的某些变化.*如果您的癌症有这些变化,您的医生可能会推荐Lumakras作为治疗选择。

       卢马克拉斯也可能引起副作用,可以通过某些血液检查来识别。在您开始服用药物之前,您的医生可能会下令进行这些测试以检查某些情况。他们可能会不时继续这些测试,以观察药物的副作用。

       以下是您的医生可能会给您的其他实验室测试:肝功能检查以检查肝损伤;血液检查,以检查您的血液水平:电解质,如钙和钠;白细胞;红细胞;蛋白质尿液测试,以检查您体内的蛋白质水平

       如果您对在Lumakras治疗之前或期间需要的实验室测试有疑问,请咨询您的医生。

       索托拉西布(amg510)能否医保报销?
       Lumakras是Amgen公司研发的针对KRAS G12C突变的口服小分子靶向药,虽然已经在美国上市了,但国内目前还没有上市,所以国内患者在当地医院药房是买不到Lumakras的,更别说医保报销了,出国购买的话,各地区上市价格不同,也不好选择。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Sotorasib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Sotorasib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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