慢性粒细胞白血病癌症消失后的停药尝试

　　随着分子靶向药物的出现，慢性粒细胞白血病的治疗效果得到了极大的改善。尽管继续饮用一生是有效的，但许多人患有高负担的药物和副作用。在日本范围内的研究已经开始，试图在癌症消失一段时间后停止。

　　分子靶向药物是一种针对癌细胞的新型药物。作为慢性粒细胞白血病的药物，格列卫(通用名伊马替尼)药物于2001年开始销售。还有一份报告称七年生存率为86%，许多患者可以保持癌症在检查中有缓解的状态。

　　和使用Tasigna(尼洛替尼相同)与Sprycel(达沙替尼)相同，格列卫被用于新一代分子靶向药物可有效治疗患者。

　　然而，在标准治疗谁患这种疾病的病人的第一次，是格列卫的Kusuridai每天10996日元，使用Tasigna是一样的14066日元，和Sprycel在同一18428日元，甚至上万元10月 - 在负担30%约16万日元。

　　虽然超过在高成本的医疗保健体系的上限数额不一定是负担，因为如“如果你不能在疾病，工作”“生活休息的削减黄金”，有很多患者患有或继续采取。

　　治疗效果越好，继续服用的患者越多，医疗财务负担越大。一些患者患有副作用，例如肝损伤和皮炎。

　　这样的情况下，10年来，从法国医疗队令人震惊的文章被发表了。在服用格列卫慢性粒细胞白血病患者，已经停产后的缓解持续了两年多，二年(三年后)约40%，在短短的时间它是没有复发的结果。即使复发，如果你开始100%再次格列卫也证实，导致再次缓解。

　　在国内，临床研究是一个后采用新一代分子靶向药物的另一个开始。大都会进入医院，国立医院机构灾害医疗中心，日本医科大学，如26家医院参与“d-新闻研究，说：”测试患者带来了新的治疗正在和Sprycel，一个缓解后停止两年已被证实。

　　甚至在法国报告之前，有一些女性过去会遭到Sakamaki副作用，并且在过去达到缓解后自愿中断药物。虽然他在复发后想要说服他再次喝酒，但他说他已经复发了四年。据说这是一个被认为“用药物治疗癌症的可能性正在出现，并且是一个积极的研究对象”的患者。