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amg510(索托拉西布)价格

FDA对LUMAKRAS的批准是基于CodeBreaK 100患者亚组的结果,这是迄今为止专门针对KRAS G12C突变患者进行的最大临床试验

       FDA对LUMAKRAS的批准是基于CodeBreaK 100患者亚组的结果,这是迄今为止专门针对KRAS G12C突变患者进行的最大临床试验。该试验在124名KRAS G12C突变阳性NSCLC患者中显示出有利的疗效和耐受性,这些患者在接受免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展。

在试验中,口服960mgLUMAKRAS每日一次,显示ORR(肿瘤≥减少30%的患者比例)为36%(95%CI:28-45),81%(95%CI:73-87)的患者达到疾病控制(达到完全缓解,部分反应和稳定疾病超过三个月的患者的百分比)。DoR的中位数为10个月。

       AMG510服用剂量

       该药物只能通过处方获得,并且使用Lumykras治疗应由具有使用癌症药物经验的医生开始。

       在开始治疗之前,应测试患者的癌症,以确认其具有影响KRAS(KRAS G12C)的遗传变化。

       卢米克拉斯可作为片剂使用,可口服。推荐剂量为960毫克,每天一次。治疗一直持续到疾病恶化或副作用变得太严重。

       如果出现某些副作用,医生可能会决定将剂量减少到每天一次480毫克,然后如果需要,每天一次,减少到240毫克。如果在最低剂量(240mg)下副作用太大,应停止治疗。

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       AMG510可能发生的副作用

       Lumykras最常见的副作用(可能影响超过1/5的人)是腹泻,恶心(感觉恶心)和疲倦。Lumykras最常见的严重副作用(可能影响多达100人中的1人)是某些肝酶水平升高(可能是肝脏问题的征兆)和肝损伤。

       AMG510(索托拉西布)价格

       索托拉西布虽然已经在美国上市了,但国内目前还没有上市,国内的患者在当地医院药房是买不到Lumakras的,出国购买的话,各地区上市价格不同,也不好选择。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Sotorasib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Sotorasib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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