恩曲替尼（Entrectinib）的效果如何？在国内上市了吗？

       恩曲替尼是一种癌症药物。它可用于治疗12岁以上的实体瘤（癌症生长）患者，这些实体瘤具有称为NTRK基因融合的遗传异常。Rozlytrek用于肿瘤已经扩散到附近或身体其他部位（转移性癌症）的患者，或者当通过手术切除肿瘤可能造成严重伤害时。仅当患者以前没有接受过与Rozlytrek相同的药物治疗并且其他治疗方法不合适时，才应使用它。

       Rozlytrek还可用于治疗患有晚期非小细胞肺癌的成人，该癌症具有称为ROS1基因融合的遗传异常。仅当患者以前没有接受过阻断ROS1的药物治疗时，才应使用。

       恩曲替尼（Entrectinib）的效果如何？

       具有NTRK基因融合或ROS1基因融合的癌症产生异常蛋白质，导致癌细胞不受控制的增加。恩曲替尼是Rozlytrek中的活性物质，阻断这些蛋白质的作用，从而阻止癌细胞的增加，从而减缓癌症的生长。

       具有NTRK基因融合的实体瘤

       正在进行的研究共涉及74名患有NTRK基因融合晚期实体瘤的成年人，其中先前的治疗已停止工作或其他治疗不合适。患者接受Rozlytrek，直到它停止工作或引起不可接受的副作用。在总共74名患者中，64%的患者癌症缩小，平均反应持续时间（癌症大小得到控制的时期）为12.9个月。罗兹利特莱克没有与实体瘤的另一种治疗方法进行比较。

       支持研究表明，该药物有望在12岁以上的患者中以相同的方式起作用。

       具有ROS1基因融合的非小细胞肺癌

       研究共涉及94例具有ROS1基因融合的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。患者随访超过12个月，他们接受了Rozlytrek，直到它停止工作或引起不可接受的副作用。73%的患者癌症缩小，平均反应持续时间为16.5个月。这些研究没有将Rozlytrek与另一种非小细胞肺癌的治疗方法进行比较。

       对于患有NTRK基因融合的实体瘤患者，当其他治疗方法不可用或不起作用时，使用Rozlytrek进行治疗是有益的。然而，需要更多关于药物对不同部位肿瘤的影响以及存在其他基因异常时的信息。对于ROS1基因融合的非小细胞肺癌，目前可用的结果表明，用Rozlytrek治疗可以减小肿瘤的大小。罗兹利特克的副作用被认为是可控的。

       恩曲替尼（Entrectinib）国内上市？

       很遗憾的是目前恩曲替尼在国内还没有正式上市，因此，没有具体的价格，国内的患者如有恩曲替尼的需要，可以购买国外上市的版本，据医康行了解，由美国基因泰克生产的恩曲替尼，规格为200mg*90粒/盒，价格在72000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医康行！