拜耳Stivarga（瑞格非尼）赢得了NICE对晚期肝癌的支持

　　近日，拜耳的Stivarga(瑞格非尼)被国家健康与护理卓越研究所(NICE)推荐用于NHS，Stivarga将被提供给英格兰和威尔士的晚期肝癌患者，他们的肝脏功能良好但无法通过手术切除，而且已经服用延长药物的索拉非尼。

　　该指南还规定，患者必须具有0或1的东部肿瘤协作组(ECOG)表现状态才有资格接受治疗，这意味着他们完全活跃并且能够无限制地进行所有疾病前的表现，或者他们受到限制在身体剧烈活动但能够进行轻微或久坐的工作。

　　NICE表示，每年有数百名患者将从这一决定中受益，这标志着该研究所之前的建议在这种情况下拒绝服用该药的成本太高。

　　然而，“在通过一项新的商业安排进行分析后，NICE现在认为该药物符合其标准是一种具有成本效益且延长寿命的寿命终止治疗，”说过。

　　NICE卫生技术评估中心主任Meindert Boysen指出，“瑞格非尼是一种重要的治疗选择，可以延长先前接受治疗的晚期肝细胞癌患者的生命。”

　　“我们很高兴公司通过寻求快速审查我们的原始指导作出回应，并提供了一个价格，使我们得出结论，这种药物在英格兰和威尔士的NHS常规使用中具有成本效益。”

　　根据英国肝脏信托基金会的统计，在英国，每年诊断出的原发性肝癌新病例超过5,500例，每天约有15名患者。

　　“也很少有效的治疗方法，所以决定批准​​瑞格列尼在英格兰和威尔士常规使用是一个值得欢迎的进步。英国肝脏信托基金会首席执行官朱迪·里斯评论说，获取这种药物可能会为患者提供宝贵的额外时间。

　　Stivarga是口服多激酶抑制剂，有效阻断多种参与肿瘤血管生成的蛋白激酶。在一项支持其无法切除的HCC患者的临床试验中，该患者在使用多吉美(索拉非尼)治疗期间疾病进展，与安慰剂相比，该药物显着改善了总生存期(OS)，中位OS​​的差异为2.8个月(10.6个月对比) 7.8个月)。此外，Stivarga与死亡风险总体降低37%有关。

　　“用于HCC的Regorafenib提供了索拉非尼治疗失败后的第一个许可治疗选择，可显着提高患者的总体生存率，”拜耳英国医学主任肿瘤学家Manjinder Bains说。

　　“作为一家公司，我们欢迎NICE的积极决定，并致力于确保为居住在英国的患者提供最新的治疗进展。”