晚期肝癌患者的好消息！多吉美将肝癌患者的存活率提高40％以上

　　Nexavar(多吉美)是一种肾癌治疗药物，索拉菲尼最大的优点是选择性杀伤肿瘤细胞，对正常细胞损伤小，是一类极具临床应用前景的抗肿瘤药物。已被证明可显着减缓临床试验中晚期肝癌的进展。

　　美国医学院的西奈山医学院的代理人约瑟夫洛维奇博士是说，在临床试验中证实到四天在临床肿瘤学美国社会到位的年度会议开多吉美超过40%，在过去的30年延长晚期肝癌患者的生存时间大约有100项肝癌治疗临床试验，但多吉华表示这是第一次出现这样的突破。

　　2005年3月，Robet博士报道，在602例晚期肝细胞癌患者中，多吉美组的平均生存时间为10.7个月，而对照组为7.9个月。看起来好像三个月并不是很长时间，但对晚期肝癌患者来说，这一点从来都不晚。

　　Robet博士说，Nexavar组平均需要28周才能开始传播癌细胞，但对照组只有12周。

　　多吉美是一个新的标准足以治愈，虽然我们在同一个药家仍然处于发展的早期阶段尽可能多的能够保持其地方医药行业专家为肝癌患者非手术评价。

　　索拉菲尼的具体效果

　　Nexavar最初于2005年12月被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期肾细胞癌。

　　通过分析所有有关索拉菲尼(多吉美)治疗晚期肝癌的Ⅱ、Ⅲ期临床试验，结果显示:索拉菲尼治疗组相比于对照组(服用安慰剂的实验组)能够延长晚期肝癌患者的生存期及肿瘤进展时间,提高疾病控制率。与对照组相比，中位总生存期延长5.5个月。对于中晚期肝癌肝移植术后服用索拉菲尼，其中位无疾病进展生存期延长7个月;索拉菲尼治疗组的手足皮肤反应、脱发/皮疹、高血压、腹泻等不良反应发生率高于对照组。即结论是索拉菲尼能够延长晚期肝癌患者的生存期及肿瘤进展时间,提高疾病控制率。

　　黄磊医生等将30例行肝移植手术的准肝癌患者分为两组，每组15例。实验组口服索拉菲尼400mg,每日2次，对照组口服卡培他滨1500mg,每日两次。每个疗程服用14天后休息2周，术后18个月两组未复发者均停止用药。结果发现，肝癌患者在肝移植术后预防应用索拉菲尼可能会减少或推迟肝癌复发，延长患者的生存期，药物的大部分不良反应患者可以耐受。证明索拉菲尼对肝癌患者有普遍治疗效果。

　　多吉美的最常见的副作用是腹泻(11%)，手竟然是相对于足部水肿(8%)，良好的耐受性过化疗。