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波齐替尼正确用法用量
波齐替尼是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(202...
波齐替尼是一种不可逆性酪氨酸酶抑制剂(TKI)，可阻断信号传导通路，抑制癌细胞分裂生长。2021年欧洲肿瘤医学协会-靶向抗癌治疗大会(2021 ESMO-TAT)上展示的ZENITH20多队列Ⅱ期临床试验结果证实，每日2次(BID)波齐替尼给药方案对未接受过治疗的EGFR外显子20突变、转移性鳞状非小细胞肺癌(mNSCLC)患者颇具疗效！
对26例（剂量16 mg）和25例（剂量12 mg）患者QD给药，分别有50%和44%的患者发生了3级或3级以上TEAE；相比之下，对31例（剂量8 mg）和32例（剂量6 mg）患者BID给药，分别有8例（26%）和5例（16%）患者发生了3级或3级以上TEAE.此外，16 mg和12 mg QD小组中，分别有82%和87%的患者中断给药；相比之下，8 mg和6 mg BID小组中，分别有72%和50%的患者中断给药。在疗效方面，8 mg BID小组患者的总体缓解率（ORR）为31.6%，16 mg QD小组的ORR为15.8%，12 mg QD小组的ORR为15.8%，6 mg BID小组的ORR为5.3%（均为部分缓解）。
波齐替尼是一类靶向EGFR和HER2 exon 20插入突变的不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前进行了一项盲化中心影像评审审查的大型、多中心研究，研究并确定了16 mg QD波齐替尼给药的安全性和疗效。
对26例（剂量16 mg）和25例（剂量12 mg）患者QD给药，分别有50%和44%的患者发生了3级或3级以上TEAE；相比之下，对31例（剂量8 mg）和32例（剂量6 mg）患者BID给药，分别有8例（26%）和5例（16%）患者发生了3级或3级以上TEAE.此外，16 mg和12 mg QD小组中，分别有82%和87%的患者中断给药；相比之下，8 mg和6 mg BID小组中，分别有72%和50%的患者中断给药。在疗效方面，8 mg BID小组患者的总体缓解率（ORR）为31.6%，16 mg QD小组的ORR为15.8%，12 mg QD小组的ORR为15.8%，6 mg BID小组的ORR为5.3%（均为部分缓解）。
波齐替尼是一类靶向EGFR和HER2 exon 20插入突变的不可逆性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。先前进行了一项盲化中心影像评审审查的大型、多中心研究，研究并确定了16 mg QD波齐替尼给药的安全性和疗效。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Poziotinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Poziotinib