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靶向药恩杂鲁胺效果

目前国内针对前列腺癌的靶向药主要是有阿比特龙和恩杂鲁胺。阿比特龙为CYP17抑制剂,是雄激素生物合成过程中的限速酶,存在于睾丸,...

   目前国内针对前列腺癌的靶向药主要是有阿比特龙和恩杂鲁胺。阿比特龙为CYP17抑制剂,是雄激素生物合成过程中的限速酶,存在于睾丸,肾上腺及前列腺癌细胞中。

  能阻断睾丸、肾上腺、前列腺内雄激素的合成,且不会导致肾上腺功能不全。适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂。

  能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,可以抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用,适用于首次治疗失败后疾病已扩散的患者。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:enzalutamide 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=enzalutamide

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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