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乳腺癌患者吃拉帕替尼疗效怎样?

拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类...

  拉帕替尼是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。

  拉帕替尼适用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

  那么,拉帕替尼治疗乳腺癌疗效怎么样呢?

  1、在一项临床Ⅱ期实验中,评价了拉帕替尼对126例晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果。结果显示:无进展生存期为14.6周,有效持续时间20.9周。证实了拉帕替尼是一种对于复发或难治性乳腺癌有效的治疗方式。

  2、美国匹兹堡大学将拉帕替尼纳入 HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。

  该研究将可手术 HER2阳性乳腺癌患者作为对象,评价不同治疗方案对患者病理完全缓解率(pCR)的影响。设置 3 个治疗组:

  (1):AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;

  (2):AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;

  (3):AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇。

  随访5年时间,结果显示:

  (1)AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;病理完全缓解率维94.5%;

  (2)AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;病理完全缓解率为89.4%;

  (3)AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇;病理完全缓解率为95.7%。

  拉帕替尼的治疗效果得到了有效的验证,并且联合治疗效果更好。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Tykerb 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Tykerb

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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