尼拉帕利临床疗效明显

　　尼拉帕利随机分组患者的中位年龄32—85岁，安慰剂随机分组患者的中位年龄33—88岁;89%白人；尼拉帕利组中69%的患者ECOG评分为0，安慰剂组中71%的患者ECOG评分为0;大约45%的患者参加过美国或加拿大的临床研究;所有患者中，65%的患者疾病为III期，35%的患者疾病为IV期;65%的患者接受了NACT。

　　试验主要研究终点是无进展生存期(PFS)，次要研究终点是总生存期(OS)。其中PFS是分层评估的，首先是在HRD呈阳性的人群中测试，然后是在总人群中进行测试。试验结果显示，在HRD呈阳性373名患者中，中位无进展生存期(mPFS)对比为21.9个月 VS 10.4个月;接受尼拉帕利治疗患者，mPFS是安慰剂的两倍还要多!

　　在总人群中，中位无进展生存期(mPFS)对比为13.8个月 VS 8.2个月。与安慰剂相比，在HRD呈阳性的患者中，尼拉帕利(Zejula)疾病进展风险降低57%;在总人群中，尼拉帕利疾病进展风险降低38%。