奥拉帕利治疗胰腺癌晚期的作用机制是什么?

　　4% - 7%的胰腺癌患者有胚系BRCA突变，BRCA基因编码参与DNA双链断裂同源重组修复的蛋白质，BRCA突变导致胰腺癌细胞无法进行同源重组修复。在碱基切除修复途径中，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶是一种关键的DNA修复酶，PARP抑制剂奥拉帕利通过影响PARP功能从而阻碍DNA修复过程，使同源重组修复缺失的细胞死亡。那奥拉帕利治疗胰腺癌晚期的作用机制是什么呢?

　　奥拉帕利是首个作为PARP抑制剂成功上市的药物，使用奥拉帕利来抑制PARP，可使DNA单链断裂无法得以修复，最终导致DNA双链断裂、癌细胞死亡。维持治疗在胰腺癌中是一个新的概念，尽管早期对维持舒尼替尼和氟尿嘧啶的研究显示了良好的结果。在临床2期试验中，奥拉帕利在具有BRCA突变的转移性胰腺癌患者中具有抗肿瘤活性。

　　奥拉帕利仿制药在孟加拉上市，其作用机制及疗效与原版奥拉帕利一致，且价格便宜。一个月的售价不到国内奥拉帕利的一半，需要的朋友请联系我们医康行。