吉利德吉三代的授权仿制药，Harvoni将很快用于HCV治疗

　　近日，吉利德宣布其子公司Asegua Therapeutics将推出吉三代(sofosbuvir，velpatasvir)和Harvoni(ledipasvir，sofosbuvir)的授权通用版本，两者均用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染。

　　吉三代结合了使用HCV NS5B聚合酶抑制剂的sofobsuvir和HCV NS5A抑制剂velpatasvir。它适用于治疗无肝硬化或代偿性肝硬化的成人HCV基因型1,2,3,4,5或6 ; 或与失代偿期肝硬化联合使用利巴韦林(RBV)。

　　Harvoni结合了HCV NS5A抑制剂ledipasvir和HCV NS5B聚合酶抑制剂sofosbuvir。它适用于治疗无肝硬化或代偿性肝硬化患者的HCV基因型1,4,5或6感染; 基因型1与失代偿期肝硬化，与利巴韦林联合; 基因型1或4，肝移植受者无肝硬化或代偿性肝硬化，与利巴韦林联合使用。

　　“推出这些经授权的仿制药是我们今天可用的最佳解决方案，可以快速推出低价替代我们的HCV药物，而不会对医疗保健系统和我们的业务造成重大干扰，”吉利德总裁兼首席执行官John F. Milligan博士说。科学。

　　吉三代目前可用作400mg / 100mg强度的片剂。Harvoni可提供90mg / 400mg强度的片剂。

　　授权的通用版本预计将于2019年1月推出。仿制药的定价为24,000美元，用于最常见的治疗方案。