达卡他韦/雷迪帕韦+索非布韦治疗慢性丙型肝炎

　　近日，吉利德科学公司宣布计划推出Epclusa的授权仿制(索非布韦400毫克/ 100毫克velpatasvir)和Harvoni (90毫克ledipasvir /索非布韦400毫克)，吉利德对慢性丙型肝炎病毒(HCV)的主要治疗方法。授权仿制药将以最高常见疗程的24,000美元定价推出，并将于2019年1月上市。

　　自2013年Gilead推出第一种HCV药物以来，美国每瓶药物的平均价格已经从医疗保险公司和政府支付者的公共价格下降了60%以上。然而，由于美国医疗保健系统的复杂性和结构，吉利德提供的这些折扣可能并不总能转化为患者的低成本。此外，现有合同以及与政府定价政策相关的法律使得一旦产品进入市场后迅速降低产品定价具有挑战性。

　　授权仿制药的定价更接近于健康保险公司和政府付款人今天获得的折扣。保险公司可以选择为Epclusa(吉三代)和Harvoni(索非布韦)提供授权的仿制药或品牌药。在Medicare D部分设置中，授权的仿制药可以为患者节省高达2,500美元的每个疗程的自付费用。授权的仿制药还将为国家管理的医疗补助计划提供大量节省，这些计划目前无法从协商回扣中受益，并且代表了大量需要帮助的人，可能会向以前被拒绝承保的受益人开放获取药物的途径。

　　“ 推出这些经授权的仿制药是我们今天可用的最佳解决方案，可以快速推出低价替代我们的HCV药物，而不会对医疗系统和我们的业务造成重大干扰，”John F. Milligan博士，总裁兼首席执行官说。 ，吉利德科学。“此次推出还有望通过更加紧密地将我们的药物清单价格与其成本保持一致来帮助提高透明度。

我们的最终目标是降低Epclusa的定价 - 鉴于其基因型的临床特征，我们认为这是一种非常重要的药物 - 和Harvoni。我们致力于与医疗保健系统中的所有合作伙伴合作，帮助降低HCV药物的价格，并找到更好的解决方案，以减少患者的自付费用。

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　　除了公司降低患者成本的努力之外，吉利德还在继续寻求创新的合作和长期融资模式，例如潜在的订阅模式，这不仅可以扩大访问范围，还可以在美国和全世界消除HCV 。