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布鲁金萨(zanubrutinib)使用说明书

布鲁金萨(zanubrutinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。 不良反应 在...

  布鲁金萨(zanubrutinib)是一种激酶抑制剂,适用于治疗已接受至少一种先前治疗的成年患有套细胞淋巴瘤(MCL)的患者。

  不良反应

  在接受布鲁金萨(zanubrutinib)治疗的患者中,> 10%的患者最常见的不良反应是中性粒细胞减少(53%),血小板减少(39%),上呼吸道感染(38%),白细胞减少(30%),血红蛋白减少(29%),皮疹(25%),瘀伤(23%),腹泻(20%),咳嗽(20%),肌肉骨骼疼痛(19%),肺炎(18%),尿路感染(13%) ),血尿(12%),疲劳(11%),便秘(11%)和出血(10%)。最常见的严重不良反应是肺炎(11%)和出血(5%)。

  药物相互作用

  CYP3A抑制剂: 当BRUKINSA与强效CYP3A抑制剂共同给药时,应将BRUKINSA的剂量减至每天80 mg。与中度CYP3A抑制剂共同给药时,将BRUKINSA剂量减至80 mg,每天两次。

  CYP3A诱导剂: 避免与中度或强CYP3A诱导剂共同给药。

  特定人群

  肝功能不全:对于严重肝功能不全的患者,布鲁金萨(zanubrutinib)的建议剂量为每天两次口服80 mg。

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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