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瑞弗兰印度有仿制药吗?

2008年11月20日,美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无...

    2008年11月20日,美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕片eltrombopag(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。艾曲波帕是一种口服促血小板生成素受体激动剂,促进骨髓干细胞的增生和分化来增加血细胞数量。

  艾曲波帕适应症:艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。

  艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。

  艾曲波帕多少钱一盒吃多久?有制药吗?仿制药价格肯定是最大的优势,比诺华的便宜了很多,因为性价比高,所以用仿制药的还是占大多数。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Eltrombopag 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Eltrombopag

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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