吉泰瑞低起始剂量给药显示出不错的临床疗效和良好的耐受性

　　吉泰瑞(阿法替尼)对患有表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的患者有效，但其毒性通常需要调整剂量。对先前试验的探索性分析表明，减少吉泰瑞的剂量可以减少与治疗相关的不良事件，而不会对疗效产生负面影响。

　　这项研究的目的是根据低剂量的吉泰瑞对EGFR突变阳性NSCLC 患者的毒性，评估其剂量调整后的疗效和安全性。

　　初发NSCLC且通常EGFR突变阳性的未接受治疗的患者开始接受吉泰瑞的剂量为每天20 mg。如果可以忍受，剂量以10 mg的增量增加至50 mg / day。主要终点是无进展生存期(PFS)。

　　中位随访时间为18.9个月。PFS中位数为15.2个月(95%CI：13.2-不可估计)。1年总生存率为95.6%(95%CI：89.7%–100%)。客观回应率为81.8%(95%CI，81.3%–98.6%)。发生3级或更高级别的不良事件发生在14例患者中(30.4%)，包括皮疹/痤疮4例(8.7%)，甲状旁腺炎4例(8.7%)，腹泻2例(4.3%)。没有与治疗有关的死亡。

　　综上所述，吉泰瑞低起始剂量给药显示出不错的临床疗效和良好的耐受性。