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拉罗替尼说明书简介(中文版)

适应症 Vitrakvi(拉罗替尼)是一种通过NTRK基因融合治疗实体瘤的抗癌药物。NTRK基因融合是一种罕见的遗传异常,可能发生在身体不...

    适应症

  Vitrakvi(拉罗替尼)是一种通过NTRK基因融合治疗实体瘤的抗癌药物。NTRK基因融合是一种罕见的遗传异常,可能发生在身体不同部位的肿瘤中,例如肺,甲状腺和肠道。

  Vitrakvi(拉罗替尼)用于肿瘤进展,已扩散到身体其他部位或不适合手术并且没有令人满意的替代疗法的患者。

  用途好处

  正在进行的对102例带有NTRK基因融合的实体瘤患者的三项研究表明,Vitrakvi可有效减少患者肿瘤的大小。在这些研究中,服用Vitrakvi的患者中67%的肿瘤缩小,平均而言肿瘤缩小到原始尺寸的一半以下。此外,肿瘤迅速缩小(2个月内)。

  用法用量

  Vitrakvi(拉罗替尼)可以液体(每毫升20毫克)和胶囊(25和100毫克)的形式服用,可以口服。成年患者应每天两次服用100 mg,只要癌症稳定且副作用可以接受。儿童的剂量取决于他们的体表面积(体重和身高)。

  Vitrakvi(拉罗替尼)应该由具有使用癌症药物经验的医生开始,并且只能通过处方获得。有关使用Vitrakvi的更多信息,请参阅包装传单或与您的医生或药剂师联系。

  副作用风险

  Vitrakvi(拉罗替尼)的最常见副作用(可能影响超过五分之一的人)是疲倦,头晕,便秘,恶心,呕吐,贫血(红细胞计数低)和高水平的丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶(一个迹象)肝脏问题)。.

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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