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伊布替尼剂量指南

通用名称:IBRUTINIB(伊布替尼) 140mg 剂型:胶囊给药指南辖伊布替尼口服每日一次,大约在同一时间的每一天。剂量应该用一杯水口服。不要...

通用名称:IBRUTINIB(伊布替尼) 140mg 
剂型:胶囊

给药指南

辖伊布替尼口服每日一次,大约在同一时间的每一天。剂量应该用一杯水口服。不要打开,折断或咀嚼胶囊。切勿切碎,压碎或咀嚼片剂。

推荐用量

套细胞淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
伊布替尼对MCL和MZL推荐剂量为560毫克,每天口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症
伊布替尼用于CLL / SLL和WM的推荐剂量作为单一药剂,在利妥昔单抗对WM组合,或与苯达莫司汀和利妥昔单抗用于CLL组合/ SLL是420毫克,每天口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。
当管理与利妥昔单抗联合伊布替尼,可以考虑在同一天给予时利妥昔单抗之前施用伊布替尼。
慢性移植物抗宿主病
伊布替尼的用于慢性GVHD的推荐剂量是420毫克,每天口服一次,直至慢性GVHD的进展,一个潜在的恶性肿瘤的复发,或不可接受的毒性。当患者不再需要治疗cGVHD时,应考虑对患者进行医学评估,停止伊布替尼。

不良反应的剂量修改

中断伊布替尼治疗任何3级或更大的非血液学毒性,3级或与感染或发热,或4级血液学毒性更大的中性粒细胞减少。一旦毒性症状已经解决为1级或基线(恢复),可以在起始剂量下重新开始伊布替尼治疗。如果毒性再次发生,每天减少剂量140毫克。根据需要可以考虑第二次减少剂量140mg。如果两次剂量减少后这些毒性仍然存在或复发,则停止使用伊布替尼。
推荐剂量修改描述如下:
毒性发生 恢复后MCL和MZL的剂量修改
开始剂量= 560 mg
CLL / SLL,WM和cGVHD的剂量修改在恢复后
开始剂量= 420mg
第一 每天重新开始560毫克 每天重新开始420毫克
第二 每天重新开始420毫克 每天重启280毫克
第三 每天重启280毫克 每天重新开始140毫克
第四 停止伊布替尼 停止伊布替尼

用于CYP3A抑制剂的剂量修改

推荐剂量修饰下面描述[见药物相互作用]:
患者人群 共同给药 推荐的伊布替尼剂量
B-细胞恶性肿瘤
  1. 中度CYP3A抑制剂
每日一次280毫克
按推荐修改剂量[见剂量和给药方法(2.3) ]。
  1. 伏立康唑200毫克,每日两次
  2. 泊沙康唑悬浮液100毫克,每日一次,100毫克,每日两次,或200毫克,每日两次
每日一次140毫克

按建议修改剂量[见剂量和给药方法(2.3)]。
  1. 泊沙康唑悬浮液200毫克,每日三次或400毫克,每日两次
  2. 泊沙康唑IV每日一次注射300毫克
  3. 泊沙康唑缓释片每日一次300毫克
每日一次70毫克

推荐的中断剂量[见剂量和给药方法(2.3)]。
  1. 其他强效CYP3A抑制剂
避免同时使用。
 
如果短期使用这些抑制剂(如抗感染药7天或更短),请中断伊布替尼。
慢性移植物抗宿主病
  1. 中度CYP3A抑制剂
每日一次420毫克

按建议修改剂量[见剂量和给药方法(2.3)]。
  1. 伏立康唑200毫克,每日两次
  2. 泊沙康唑悬浮液100毫克,每日一次,100毫克,每日两次,或200毫克,每日两次
每日一次280毫克

按建议修改剂量[见剂量和给药方法(2.3)]。
  1. 泊沙康唑悬浮液200毫克,每日三次或400毫克,每日两次
  2. 泊沙康唑IV每日一次注射300毫克
  3. 泊沙康唑缓释片每日一次300毫克
每日一次140毫克

推荐的中断剂量[见剂量和给药方法(2.3)]。
  1. 其他强效CYP3A抑制剂
避免同时使用。

如果短期使用这些抑制剂(如抗感染药7天或更短),请中断伊布替尼。
一个CYP3A抑制剂停药后,恢复伊布替尼的先前剂量[ 见剂量和给药和药物相互作用 。

用于肝功能损害的剂量修改

推荐剂量为每日140毫克的患者有轻度肝功能不全(Child-Pugh分级A)。
推荐剂量为每日70mg的患者中度肝损伤(Child-Pugh分级B级)。
避免在严重肝功能损害患者中使用伊布替尼(Child-Pugh C级)[见特殊人群使用和临床药理学。

错过了剂量

如果伊布替尼的剂量不能按原定时间服用,可以尽快采取在同一天返回到正常的作息时间次日。不应采用额外剂量的伊布替尼来弥补错过的剂量。

 


 
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Imbruvica 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Imbruvica

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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