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恩杂鲁胺的说明书简介

安杂鲁胺 CAS : 915087-33-1 原研公司: Medivation(美国),安斯泰来(日本) 靶点和IC50:雄激素受体 (36nM) 适应症:前...

  安杂鲁胺

  CAS : 915087-33-1

  原研公司: Medivation(美国),安斯泰来(日本)

  靶点和IC50:雄激素受体 (36nM)

  适应症:前列腺癌

  FDA批准时间:2012年8月31日

  前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型,大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌,2018年全球大约有130万例新确诊患者。

  美国2019年预计将会有17.465万例患者被确诊为前列腺癌。在中国,前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症,发病率大约为9.8/10万人。

  恩杂鲁胺通过三种不同的方式来抑制雄激素受体信号:①竞争性抑制雄激素与雄激素受体的结合;②抑制核易位的雄激素受体;③抑制雄激素受体与DNA发生作用。

  与第一代雄激素受体抑制剂比卡鲁胺相比,恩杂鲁胺具有更高的雄激素受体亲和力,对741位色氨酸突变为半肤氨酸突变型雄激素受体也具有较好的拮抗活性,并且不促进雄激素受体向核的迁移。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:enzalutamide 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=enzalutamide

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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