乐伐替尼是如何治疗肝癌的？

 　　肝细胞性肝癌是世界范围内第二大致死性恶性肿瘤，分别为1、2、3级，晚期肝癌的预后尤其糟糕。虽然索拉非尼已被报道可延长不可切除肝癌患者的总生存期，但其抗肿瘤作用有限，6%以下的肝癌患者在急性试验中达到部分缓解，索拉非尼的客观缓解率在临床实践中也受到限制。

　　8个针对肝癌的分子靶向制剂的三期临床试验已经进行，但大多数未能达到初级终点，和索拉非尼是过去8年中唯一批准的一线系统性治疗肝癌的药物。

　　乐伐替尼的效果怎么样?E7080(乐伐替尼)是一种口服多激酶抑制剂靶向激酶，包括血管内皮生长因子受体(vegf)1-3、成纤维细胞生长因子受体(fgfr)1-4、血小板衍生生长因子受体-、ret和kit。最近，一项ii期单臂开放性多中心研究报道，对于不能切除的肝癌患者，乐伐替尼单药治疗有较高的反应率，且安全性可以接受。

　　在多中心、随机、开放、iii期临床试验中，乐伐替尼的效果怎么样?乐伐替尼与索拉非尼比较，通过统计学证实非劣性，显示治疗os的效果。因此，这种新型抗血管生成多激酶抑制剂有望与索拉非尼一起作为治疗晚期肝癌的一线系统化疗药物应用于临床。