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色瑞替尼治疗局晚期或转移性NSCLC疗效如何?

研究目的和设计: 本研究旨在评估治疗方案、塞瑞替尼剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进...

  研究目的和设计:

  本研究旨在评估治疗方案、塞瑞替尼剂量、早期转归、不同剂量的胃肠道不良事件发生率(AE)和食物摄入指导,并对OS进行了分析。

  患者纳入标准:原发性NSCLC诊断,分子学检测有ALK重排,诊断原发性NSCLC时至少年满18岁,局晚期或转移性NSCLC接受过克唑替尼治疗,在FDA批准塞瑞替尼上市后(2014年4月29日)任何非临床试验中,克唑替尼之后接受过塞瑞替尼治疗的患者。

  研究结果:

  患者基线特征。研究包括58例ALK阳性NSCLC患者,中位年龄63.2岁,男性41.4%,20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始塞瑞替尼,41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时,51.7%的患者从未吸烟,27.6%的人至少在10年前戒烟。67.2%的患者为Ⅳ期NSCLC,94.8%的患者为腺癌。起始塞瑞替尼治疗时,96.6%的患者有远处转移,最常见的是肝脏(60.3%)、骨骼(53.4%)和大脑(37.9%)。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Ceritinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Ceritinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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