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威罗菲尼/维罗非尼注意事项说明书

接受威罗菲尼/维罗非尼治疗者可能出现皮肤鳞状细胞癌,因此治疗前后需每2个月进行皮肤病学评估。一旦出现有效的治疗措施为病变部位切除...

  接受威罗菲尼/维罗非尼治疗者可能出现皮肤鳞状细胞癌,因此治疗前后需每2个月进行皮肤病学评估。一旦出现有效的治疗措施为病变部位切除,本品治疗可按原剂量继续。如出现严重过敏性和皮肤不良反应,则终止治疗。

相关药品资料配图,包装以实际产品为准
相关药品资料配图,包装以实际产品为准

  维罗非尼治疗前和治疗期间应监测肝酶和胆红素,监测ECG和电解质变化,尤其是剂量变化时,及时校正电解质并控制QTc间期延长的风险因素。患者QTc间期>500ms,应立即暂停本品。服用本品时,患者应避免暴露在阳光下,并进行常规的眼科监测。

  鉴于维罗非尼可能对胎儿有害,只有当潜在益处大于对胎儿的潜在风险时,才能在妊娠期间使用本品。尚不清楚本品是否通过乳汁分泌,哺乳期妇女慎用。

  尚未评估本品在野生型BRAF黑素瘤患者和儿童患者中的安全性和有效性。

  轻至中度肝损伤和轻至中度肾损伤患者无需调整剂量,重度肝损伤和重度肾功能不全或末期肾病患者慎用。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Zelboraf 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Zelboraf

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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