威罗非尼临床治疗效果如何?

　　威罗非尼(维莫非尼)是被FDA批准用于治疗BRAFV600 突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤的药物，这也是FDA批准的第一个黑色素瘤靶向药物，2017年在我国获批上市，标志着中国黑色素瘤的治疗迈入靶向时代。

　　威罗非尼临床治疗效果：

　　一项随机、对照、开放设计的全球关键III期研究(NO25026)，对比了威罗非尼与达卡巴嗪治疗的效果，试验中纳入了675名既往未接受过针对晚期疾病化疗的BRAF V600突变阳性无法切除/转移性黑色素瘤( IIIC/IV期，AJCC)患者，随机分为威罗非尼组(337名)和达卡巴嗪组(338名)。

　　研究结果显示，威罗非尼(维莫非尼)组的客观缓解率(ORR)57%，达卡巴嗪组9%，中位OS 13.6vs9.7个月，HR=0.70 (95% CI：0.57，0.87)，威罗非尼组的中位PFS 6.9个月，而达卡巴嗪组为1.6 个月，HR =0.38 (95% CI：0.32，0.46)，威罗非尼组具有统计学显着的临床获益。

　　临床试验中，威罗非尼(维莫非尼)能够明显延缓肿瘤进展，并且，一些研究显示，该药能够使黑色素瘤快速缩小，延长患者的总生存期，效果显著，给黑色素瘤患者的治疗带来一个新的有效的方案。