阿西替尼仿制药是哪个公司产的?

　　阿西替尼(英利达)的主要作用于降低血管内皮生长因子受体1-3，c-KIT和血小板衍生的生长因子受体的表达，所以能够抑制肿瘤血管生成。也有研究指出，阿西替尼可以诱导癌细胞自噬。作为第一个针对既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者的靶向药物，阿西替尼2012年通过美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的药物上市。今天咱们就来详细了解一下阿西替尼是哪个公司产的?

　　阿西替尼(英利达)是由世界制药巨头辉瑞公司研发，2015年4月29日获得CFDA批准。阿西替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。

　　阿西替尼(英利达)为抗肿瘤药，临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

　　阿西替尼(英利达)的仿制药是孟加拉碧康公司生产，在临床上可以替代阿西替尼原研药。