劳拉替尼治疗非小细胞肺癌的缓解率很高

　　劳拉替尼是首款获批的三代ALK-TKI药物，它的出现为一、二代ALK-TKI耐药的患者带来了全新的希望。FDA批准劳拉替尼上市用于治疗疾病持续进展的ALK阳性非小细胞肺癌，接受过克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗的转移性疾病患者，或在接受艾乐替尼或色瑞替尼治疗后疾病发展为转移性疾病的患者。

　　该批准基于B7461001研究(NCT01970865)的结果，在该研究的ALK阳性转移性非小细胞肺癌亚组中共纳入215例患者，所有患者均接受过一种或多种ALK-TKI治疗。

　　其结果显示，所有患者的整体缓解率为48%，其中完全缓解率4%，部分缓解率44%，中位缓解持续时间达到12.5个月;共89例患者基线存在脑转移，脑转移病灶的整体缓解率为60%，其中完全缓解率21%，部分缓解率38%，中位缓解持续时间19.5个月。用通俗的语言来解释，劳拉替尼可以用来治疗克唑替尼耐药的患者、艾乐替尼耐药的患者、色瑞替尼耐药的患者或者其他任何一、二代ALK-TKI耐药的患者。