利巴韦林联合用药显示出高疗效

　　根据发表在《Journal of Journal》上的研究结果，在基因型2型慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者中，使用索非布韦+达卡他韦联合或不联合利巴韦林治疗，与在现实生活中持续的病毒学应答率降低相关。

　　在对感染了2型HCV基因型的患者进行的临床试验中，索非布韦+达卡他韦联合利巴韦林或不联合利巴韦林治疗均显示出高疗效和可接受的安全性。但是，由于缺乏有关该治疗方案的真实数据，研究人员在一项正在进行的国家，多中心，前瞻性，观察性研究(HEPATHER，Clinicaltrials.gov标识符：NCT01953458)中评估了来自患者的信息。

　　队列中开始用索非布韦(400 mg / d)加达拉他韦联合或不联合利巴韦林(1-1.2 g / d)治疗的患者，根据治疗时间12周和24周分为两个治疗组。

　　接受索非布韦+达卡他韦联合或不联合使用利巴韦林治疗的患者，在治疗12周和24周后分别获得了持续的病毒学应答。常见的不良事件包括乏力(29%)，疲劳(20%)和头痛(15%)，而利巴韦林的添加与不良事件发生率更高和治疗中断有关。