跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

米哚妥林(midostaurin)治疗急性髓性白血病效果怎样?

急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变,米哚妥林(midostaurin)是新一...

  急性髓性白血病(AML)是一种常发于成年中的髓系造血干/祖细胞恶性疾病。约30%的AML患者携带FLT3基因突变,米哚妥林(midostaurin)是新一代多靶点抑制剂,米哚妥林(midostaurin)与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML),米哚妥林(midostaurin)能够抑制FLT3基因编码的Ⅲ型受体酪氨酸激酶的活性,诱导细胞周期阻滞,令这些细胞凋亡,从而起到治疗作用。米哚妥林(midostaurin)治疗急性髓性白血病效果怎样?

  为了让大家更直观的了解米哚妥林(midostaurin)治疗白血病的疗效,我们整理了一些试验数据。

  在名为RATIFY的随机试验中筛选3279名有FLT3突变患者,其中717名患者参加试验。入组患者接受米哚妥林(midostaurin)联合阿糖胞苷(cytarabine)+柔红霉素(daunorubicin)治疗。结果显示米哚妥林(midostaurin)联合治疗可以显著改善总生存时间(OS),减少23%的死亡风险。联合治疗组的中位无事件生存时间(EFS)与化疗组比较显著延长(8.2个月vs 3.0个月)。

  米哚妥林(midostaurin)组中位总生存期(OS)为74.7月,对照组为25.6月(HR = 0.78;p值为0.009)。米哚妥林(midostaurin)组4年总生存率为51.4%,对照组为44.3%。米哚妥林(midostaurin)组完全缓解率58.9%,对照组为53.5%。

  通过以上一系列的数据相信大家对米哚妥林(midostaurin)的治疗效果都有比较清晰的认识了,米哚妥林(midostaurin)联合治疗能将患者的中位总生存期延长至74个多月,效果可谓惊艳!

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Rydapt 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Rydapt

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导