乐伐替尼仿制药的效果安全性怎么样？

　　 乐伐替尼治疗的安全性，乐伐替尼治疗组的疗效、安全性、orr、cbr和dcr明显优于对照组。乐伐替尼组患者的中位生存期为16.0个月(95% 置信区间(ci)，10.9-16.6个月)，ctace组为3.0个月(95% ci，2.1-4.3个月)(危险比(hr)，0.19; 95% ci，0.10-0.35;p 0.001;)。乐伐替尼治疗组的orr(完全缓解(cr)+部分缓解(pr)显著优于ctace组(73.3%对33.3%;优势比0.18(95% ci，0.07-0.48;p 0.001))。

　　中期超过7例肝细胞癌和基础child-pugh a级的患者，接受乐伐替尼治疗37.9个月(95% ci，23.1-nr)明显高于接受ctace治疗21.3个月(95% ci，15.7-28.4);小时，0.48; 95% ci，0.16-0.79;p 0.01;)。乐伐替尼组中位治疗时间为13.1个月，重复tace组为8.2个月(中位治疗周期: 3个月)。没有因为不良事件而停用乐伐替尼的病人。

　　乐伐替尼治疗的安全性如何?在乐伐替尼治疗组中，有4名患者在cr后实现了无药物治疗，其中1名患者单用乐伐替尼获得了无药物治疗，3名患者单用乐伐替尼获得了无药物治疗，在乐伐替尼序贯治疗期间，对剩余存活的肿瘤进行了选择性ctace治疗。在30名接受乐伐替尼治疗的患者中，有14名乐伐替尼仍在治疗中，因为持续的反应。