乐伐替尼的作用机制是什么？

　　 乐伐替尼的作用机制，乐伐替尼是一种多激酶抑制剂，对fgfr1有较强的抑制作用。它通过抑制vegfr和fgfr具有抗血管生成的特性，以及直接抗肿瘤作用。

　　根据三期临床试验结果，乐伐替尼被批准用于雷-耐药dtc。这种药物在治疗mtc和atc方面也显示出令人鼓舞的效果。还需要进一步研究乐伐替尼在atc中的疗效。

　　在i期和ii期临床试验中，乐伐替尼(单用或联用)在多种实体肿瘤中表现出抗肿瘤活性，包括非小细胞肺癌、转移性肾癌、大肠癌、肉瘤和黑色素瘤。

　　乐伐替尼(select)和sorafenib(decision)的iii期临床试验均为多中心、国际、随机、双盲、安慰剂对照研究，其中rai耐药dtc。两项研究的主要终点都是pfs。决定只包括治疗天真的患者，并选择治疗天真的患者和那些之前接受过tki治疗的患者。经过17.1个月的中位随访，乐伐替尼治疗组的中位pfs为18.3个月，安慰剂组为3.6个月(p0.001)。