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布加替尼治疗ROS1肺癌的临床数据
布加替尼是有效的ROS1抑制剂,有关其在ROS1重组非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床活性的现有数据仅限于4例。方法:通过搜索四个参与的癌症中...
布加替尼是有效的ROS1抑制剂,有关其在ROS1重组非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床活性的现有数据仅限于4例。方法:通过搜索四个参与的癌症中心的内部数据库,确定了6例接受过布加替尼治疗的ROS1重排的晚期NSCLC患者。通过PubMed和Google Scholar搜索选择了另外四名患者。评估了客观缓解率(ORR),无进展生存期(PFS)(RECIST v.1.1),治疗持续时间(DOT)和安全性。

结果:在可评估反应评估的八名患者中(crizotinib naive-1,crizotinib耐药性-7),三名患者经布加替尼治疗后表现出部分反应(ORR-37%)。一位初生克唑替尼的患者在21.6个月时仍持续反应。在七名对克唑替尼耐药的患者中,两名患者表现出部分缓解(ORR-29%),另一名患者(14%)病情稳定。在四名克唑替尼耐药的患者中,PFS为7.6 +,2.9、2.0和0.4个月。
布加替尼能治疗ROS1肺癌吗?在耐克唑替尼的患者中,DOT为9.7+,7.7+,7.6+,4.0、2.0、1.1、0.4个月,并且在两个患者中均未见报道。一位应答者的基因组分析表明没有ROS1改变,表明该应答可归因于“脱靶” 布加替尼活性。在两名进行性疾病患者中,基因组图谱在一种情况下显示cMET外显子14突变+ KRAS G12A突变,在另一种情况下显示持久的ROS1-CD74融合蛋白+ TP53 K139N,FGFR2 E250G,ATM G2695D和NF1 R2258Q突变。没有观察到3-5级毒性。
结论:布加替尼在耐crizotinib的ROS1重排NSCLC中表现出适度的活性。应评估其与克唑替尼耐药的潜在分子机制相关的颅内和全身活性。
参考资料
世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer
美国国家医学图书馆 DailyMed:Alunbrig 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alunbrig